年轻的母亲 韩国,亲子乱av一区二区三区,再深点灬舒服灬太大了小说,亚洲丰满多毛的隂户

產(chǎn)品中心PRODUCTS CENTER
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 旋渦混合器在染色體標(biāo)本的FISH技術(shù)的應(yīng)用

旋渦混合器在染色體標(biāo)本的FISH技術(shù)的應(yīng)用

更新時(shí)間:2012-11-26   點(diǎn)擊次數(shù):4780次
 ?。ㄒ唬?shí)驗(yàn)?zāi)康?br />  
  1.掌握FISH技術(shù)的一般原理,及其基本實(shí)驗(yàn)方法;
  
  2.了解FISH技術(shù)的發(fā)展概況,以及應(yīng)用范圍。
  
  (二)實(shí)驗(yàn)原理
  
  FISH是以分子雜交為基礎(chǔ),應(yīng)用非放射性熒光物質(zhì)標(biāo)記核酸探針,通過(guò)堿基互補(bǔ)的原理與靶DNA雜交,在核中或染色體上顯示靶DNA序列位置的方法。FISH技術(shù)可分為四個(gè)步驟:樣品制備、探針標(biāo)記、雜交及其檢測(cè)。
  
 ?。ㄈ?shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
  
  1.材料染色體標(biāo)本或血涂片
  
  2.試劑甲醇、乙醇、乙酸、標(biāo)記探針(生物素標(biāo)記探針或地高辛標(biāo)記探針)、3mol/L乙酸鈉、甲酰胺(分子生物學(xué)級(jí)和粗制品)、雜交緩沖液(4×SSC,20%硫酸葡萄糖)、鮭精DNA、磷酸鈉、Tween20、BSA、檢測(cè)液(5μg/ml熒光素偶聯(lián)的親和素或6μg/ml羅丹明偶聯(lián)的抗地高辛抗體)DAPI
  
  3.儀器低溫高速離心機(jī)、熒光顯微鏡、MixPlus旋渦混合器、移液器、恒溫水浴鍋、培養(yǎng)箱、烤箱
  
  (四)實(shí)驗(yàn)方法與步驟
  
  1.探針混合與變性
  
 ?。?)混合20~60ng標(biāo)記探針DNA和3~5μg鮭精DNA。反應(yīng)后體積少于10μl,可直接凍干;若體積較大,可加1/20體積的3mol/L乙酸鈉和2倍體積100%乙醇沉淀DNA。混勻并于-70℃30min。在4℃,12000r/min離心10min,棄上清,沉淀物以300μl70%乙醇洗滌后在離心(同上),棄上清,凍干。
  
  (2)將DNA重懸于5μl去離子的甲酰胺中,室溫旋渦混勻3min。
  
 ?。?)加入5μl雜交緩沖液,,MixPlus旋渦混合器中混勻5min。
  
 ?。?)將DNA探針置于75℃水浴中變性5min。迅速置于冰浴中5min,備用。
  
  2.樣本處理
  
  (1)染色體制備標(biāo)本或血涂片在室溫下依次用70%、90%、100%的乙醇脫水,各5min。涼干備用。
  
 ?。?)變性前將載玻片置60℃烤箱內(nèi)孵育,目的是防止變性液加至載玻片時(shí)溫度降低。
  
 ?。?)將變性液在水浴箱中加熱至70℃。
  
 ?。?)將預(yù)熱的載玻片移至含變性液(70%去離子甲酰胺、2×SSC和50mmol/L磷酸鈉)的Coplin廣口瓶?jī)?nèi)2min。
  
 ?。?)立即將載玻片依次移入70%、90%和100%預(yù)冷的乙醇中,各5min。防止DNA復(fù)性。
  
 ?。?)空氣干燥。
  
  3.雜交
  
  (1)將10μl含變性探針的雜交混合液加至載玻片上變性的靶DNA上。
  
  (2)在雜交液上蓋上蓋玻片,防止產(chǎn)生氣泡。
  
 ?。?)用橡膠泥將蓋玻片四周封好,并置濕盒內(nèi)37℃溫浴過(guò)夜。
  
  4.檢測(cè)
  
 ?。?)從濕盒內(nèi)取出載玻片,除去橡膠泥。
  
 ?。?)將載玻片置于42℃預(yù)溫的漂洗液A(50%甲酰胺,2×SSC)中,在恒溫水浴搖床中振蕩10min,并使蓋玻片脫落。更換漂洗液A兩次,每次振蕩5min。
  
  (3)將載玻片移入60℃預(yù)溫的漂洗液B(1×SSC~0.1×SSC,pH7.0,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要調(diào)整。),漂洗5min,更換漂洗液B兩次,每次5min。
  
  (4)將載玻片取出,甩盡液體,加200μl封閉液(3%BSA,4×SSC,0.1%Tween20),蓋上蓋玻片,防止氣泡產(chǎn)生,置于濕盒內(nèi),37℃溫浴30min以上。
  
 ?。?)移去蓋玻片,除去多余液體,加200μl檢測(cè)液(5μg/ml熒光素偶聯(lián)的親和素或6μg/ml羅丹明偶聯(lián)的抗地高辛抗體,緩沖液為1%BSA、4×SSC和0.1Tween20),在37℃濕盒內(nèi)溫浴30min。
  
  (6)移去蓋玻片,將載玻片置于漂洗液C(4×SSC,0.1%Tween20,pH7.0)中,42℃振蕩漂洗3次,各5min。
  
 ?。?)將載玻片置于復(fù)染液(2×SSC,200ng/mlDAPI)中,室溫振蕩20min。
  
 ?。?)載玻片在漂洗液D(2×SSC,0.05%Tween20)中室溫溫育1min~2min。
  
 ?。?)熒光顯微鏡下觀(guān)察。

皖公網(wǎng)安備 34010402701421號(hào)

bl肉yin荡np公厕肉便| 国产成人无码精品久久二区三区| 国产69堂一区二区三区在线观看| 国产精品一区二区| 東京热av精品人妻一区二区三区| 国产愉拍av免费视频一区| 欧洲-级毛片内射| 国产无遮挡无码视频免费软件| 白天躁晚上躁天天躁| 三个寡妇干柴烈火| 50岁女人下边很紧| 欧美国产成人精品二区芒果视频| 97av麻豆蜜桃一区二区| 西西最大胆日本无码视频| 老熟妇小伙子hd另类| 美女裸体啪啪到高潮无遮挡| 红杏亚洲影院一区二区三区| 黑人强开嫩模又小又紧| 旧里番-[3d]怪物蹂躏美女| 精品久久人人妻人人做精品| 国产女人高潮嗷嗷叫视频| 囯产精品久久久久久久久蜜桃 | 亚洲 日韩 无码 中出| 人妻小慧办公室沉伦全文番外篇| 免费看真人直播| 久久久久国产一区二区三区 | 被迫穿丁字内裤带着震蛋出门小说| 尤物yw午夜国产精品视频| 亚洲日韩一区二区三区| 午夜夫妻试看120国产| 50多岁岳不让我戴套| 色婷婷丁香五月久久综合| 久久亚洲中文字幕无码| 日本添下边无码视频| 亚洲日本无码一区二区三区四区卡| 精品久久久久久久无码| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲gv猛男gv无码男同短文| 欧美成人精品a∨在线观看| 国产国产人免费人成免费视频| 少妇粗话肉麻对白视频6|